Médecine Palliative, revue scientifique avec comité de lecture L'objectif est de consolider un outil de transmission et d'échange des diffrérents savoirs scientifiques dans la domaine des soins palliatifs pédiatriques, des soins de support, de l'accompagnement et de l'éthique médicale, grâce à une approche globale, transversale et pluridisciplinaire.
Le décès d’un enfant est un des événements les plus traumatisants qu’il soit donné de vivre. Le soutien par l’équipe soignante, souvent non systématique, influence le processus de deuil et la morbidité des parents. Quelles sont la pratique et les directives dans notre unité d’oncologie pédiatrique? Y a-t-il réellement besoin d’un suivi des familles après...
Introduction La culture d’un Sujet fait partie intrinsèque de son développement identitaire. C’est dans l’interaction avec son groupe familial que l’enfant mature son développement. Les liens interactionnels, au centre de son évolution, sont inscrits dans les rites et les codes de la société qui le voit naître. En fait, les rites, les gestes, les pensées...
La maison de répit et de soins palliatifs pédiatriques a ouvert ses portes en décembre 2010 à Seysses, en Haute-Garonne. Il s’agit d’une première en France. Au fur et à mesure du développement de l’activité du réseau Enfant-Do (centre de ressources régional en soins palliatifs pédiatriques), est apparu le manque d’une structure intermédiaire entre l’hôpital…
Emission sur France 5, le 14 juin 2011 de 20h35 à 22h30 L’émission est en deux parties : diffusion du documentaire tourné par la journaliste de France 5, à Lagny et chez une patiente prise en charge par l’équipe du réseau OPERA, puis débat avec les invités qui répondront aussi aux questions posées par…
FRANCE: Un N° de téléphone spécifique est à votre disposition : « Accompagner la fin de la vie, s’informer, en parler ». Des spécialistes en soins palliatifs et accompagnement sont à votre écoute du mardi au vendredi de 14h à 18h. En savoir plus »
European journal of palliative care, volume 18 n°2, mars/avril 2011 Développer des compétences de conseil pour soutenir les enfants endeuillés : une initiative éducative Cahiers francophones de soins palliatifs, volume 11 n°1, 2011 Le point de vue des parents sur les pratiques relatives au répit dans une maison de soins palliatifs pédiatriques Revue internationale de soins…
Croix Rouge Française – 06/04/2011 Structure unique en France, l’Oasis, maison de répit et de soins palliatifs pédiatriques, a ouvert ses portes en décembre à Seysses, tout près de Toulouse. Un lieu de vie précieux, alternative à l’hôpital et au domicile familial, pour des enfants atteints de maladies incurables et leurs familles. Pour le…
Si personne ne peut accepter qu’un enfant décède avant ses parents, notre pratique nous ramène à la dure réalité. Certaines maladies (notamment neurologiques ou métaboliques, ou certaines tumeurs cérébrales voire périnatales) sont incurables. Si les traitements sont de plus en plus adaptés pour stabiliser la maladie, si les techniques comme la gastrostomie, la Ventilation non...
BACHAND, Sara, LABRIE, Caroline, Les Publications du Québec, avril 2011 Les auteurs sont deux infirmières au CSS de Dorval-Lachire-LaSalle au Québec ayant vécu chacune un deuil périnatal. Dans cet ouvrage, elles ont donc souhaité toutes deux venir en aide aux familles ayant perdu leur bébé par leur expérience professionnelle et personnelle. Le sujet est ici...